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个人防护及医用口罩出口欧盟CE认证怎么办理?
一,欧盟口罩分类
欧盟口罩主要分为个人防护口罩（PPE）和医用口罩，其中个人防护口罩依据标准EN149,防护的风险由低到高又分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别；医用口罩按照一类医疗器械管理，分为I类非无菌口罩和I类无菌口罩，依据标准EN14683，其BFE、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为Type I、Type II、Type IIR三个类别。
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口罩分类 |
监管法规 |
执行标准 |
防护等级 |
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个人防护口罩 PPE |
Regulation EU 2016/425 欧盟个人防护用品法规 |
EN 149 |
FFP1：最低过滤效率≥80% FFP2: 最低过滤效率≥94% FFP3: 最低过滤效率≥97% |
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医用口罩 （非无菌和无菌） |
MDD 或MDR 欧盟医疗器械法规 |
EN14683 |
Type I：BFE≥95%,血液穿透无要求 Type II:BFE≥98%，血液穿透无要求 Type III:BFE≥98%，血液穿透≥16Kpa(120mmHg) |
二、欧盟口罩监管法规
个人防护口罩适用法规为欧盟个人防护用品法规（EU 2016/425）,依据法规要求，出口欧盟的个人防护口罩必须先通过授权的公告机构认证。
医用口罩适用法规为欧盟医疗器械指令（MDD）或医疗器械法规（MDR），根据规定，2020年5月26日之后，医用口罩认证将强制要求符合医疗器械法规MDR的要求进行认证。
三、欧盟口罩认证流程
1. 个人防护口罩
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认证流程 |
备注 |
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1. 提供申请表、产品实物图片及说明书 |
发证机构提供申请表 |
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2. 准备产品型式实验报告 |
依据EN149检测，检测项目包括：外观、材料、阻燃测试、头带、呼气阀、预处理、呼吸阻力、漏气系数、二氧化碳浓度、实际佩戴。 |
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3. 技术文件评审 |
发证机构评审 |
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4. 工厂质量体系审查 |
发证机构评审工厂体系资料 |
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5. 发证机构颁发CE-PPE证书 |
有PPE发证能力的发证机构评审并发证 |
2.非无菌医用口罩
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认证流程 |
备注 |
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1. 编制技术文档（TCF） |
发证机构提供申请表 |
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2. 准备测试报告 |
依据EN14683要求检测，或提供熔喷布性能测试报告和无纺布生物学测试报告 |
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3. 编制自我符合性声明（DOC） |
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4. 指定欧盟授权代表提交备案 |
指定的欧盟授权代表在其所在国提交备案 |
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5. 发证机构颁发CE证书 |
有发证能力的发证机构评审并发证 |
3.无菌医用口罩
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认证流程 |
备注 |
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1. 建立ISO 13485质量管理体系 |
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2. 编制技术文档（TCF） |
发证机构提供申请表 |
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3. 准备检测报告 |
依据EN14683要求检测，主要提供生物学常规三项、细菌过滤效率、呼吸阻力、防溅阻力及灭菌验证报告等 |
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4. 公告机构审核 |
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5. 获得ISO13485证和CE证书 |
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6. 指定欧盟授权代表完成注册 |
由指定的欧盟授权代表提交注册 |
欧盟口罩快速认证建议
鉴于国内新建立的口罩企业，在应对医疗器械行业法规存在一定的难度，加之口罩检测容量受限，华商检测建议口罩企业在采购原材料时向供应商索取熔喷布和无纺布的正规检测报告，选择认证机构时先从欧盟官网查询其发证机构是否被授权认证资质，分阶段完成口罩出口欧盟认证，先申请个人防护口罩认证，同时准备非无菌医用口罩欧盟认证甚至无菌医用口罩欧盟认证，确保能快速获得口罩欧盟认证并快速出口欧盟。
华商检测快速CE认证方案：医疗器械第一类非灭菌
（1）产品检测：如果已有检测报告可直接使用，EN14683/or GB19083/ or YY0469/ or YY/T0969。
（2）出具CE符合性声明证书：客户需提交测试报告，1周出声明证书，有了声明，客户就可以走货。
- 口罩产品相应的技术文档。
- 全项目Pass EN14683/or GB19083/ or YY0469/ or YY/T0969 测试报告，报告需要由SGS出具，或者由ISO 17025 实验室出具（报告中可以没有ISO17025 logo）--指CNAS等资质。
- 生物兼容性报告，比如ISO 10993，，报告需要由SGS出具，或者由ISO 17025 实验室出具（报告中可以没有ISO17025 logo—指CNAS等资质。
- 生产许可备案文件、营业执照。生产许可备案文件、营业执照需要涵盖医用口罩的范围。
- 非灭菌口罩生产车间需要达到30万级净化要求。